تحذيرات رسمية من 9 تشغيلات دوائية غير مطابقة تشمل أدوية للأطفال والأورام

أصدرت هيئة الدواء المصرية تسعة منشورات تحذيرية جديدة خلال شهر يونيو الجاري، حيث شملت مجموعة من المستحضرات الدوائية المتداولة في الأسواق المحلية، والتي تبين أنها إما مغشوشة أو مقلدة أو غير مطابقة للمواصفات القياسية المعتمدة
وتضمنت التحذيرات تشغيلات من أدوية لعلاج العدوى البكتيرية وأخرى خاصة بأمراض مزمنة، بالإضافة إلى بعض أدوية الأطفال، حيث وجهت الهيئة بسحب تلك التشغيلات من الأسواق، مشددة على أهمية الالتزام بالتحقق من مصادر الأدوية لضمان سلامة المرضى
وأصدرت هيئة الدواء منشورًا يحمل رقم (28) لسنة 2025 بسحب التشغيلة رقم “240182” من دواء “staturic 80 mg film coated tablets”، والذي تنتجه شركة P&C، مرجعة ذلك لكون المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل الهيئة
يُستخدم دواء “ستاتيوريك” لعلاج ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدم لدى مرضى النقرس
كما وجهت هيئة الدواء في منشور دوري يحمل رقم (29) لسنة 2025 بسحب التشغيلة رقم “40305” من دواء “clozapine 100 mg tablet”، الذي تنتجه شركة كواد فارما، مرجعة ذلك لكون المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل الهيئة
يُستخدم هذا الدواء لعلاج الفصام وبعض الحالات النفسية التي تستدعي أدوية مضادة للذهان
أما بالنسبة لتحذير رسمي صادر عن الهيئة بشأن دواء مسكن للآلام، فقد أصدرت تحذيرًا في منشور دوري يحمل رقم (30) لسنة 2025 بسحب التشغيلة رقم “3132001” من دواء “Dicloflam 50mg tab”، والذي تنتجه شركة الإسكندرية، مرجعة ذلك لكون المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل الهيئة
يُستخدم دواء “ديكلوفلام” لعلاج الآلام الخفيفة إلى المتوسطة وخفض درجات الحرارة وتسكين أعراض التهابات المفاصل والعضلات وعسر الطمث والنقرس والصداع النصفي
وفي منشور يحمل الرقم 31 لسنة 2025، طالبت الهيئة بسحب التشغيلة رقم “KC0071” من دواء “XOLAMOL STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 5ML”، الذي تنتجه شركة جمجوم فارما، طبقًا لإفادة الشركة بشأن وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور
يُستخدم قطرة “زولامول” لعلاج ارتفاع ضغط العين وحالات المياه الزرقاء أو في حالات الجلوكوما التقشرية الكاذبة
كما حذرت الهيئة في منشور يحمل الرقم (32) لسنة 2025 من التشغيلة رقم “CVF2” لدواء “Pedicort Forte 15mg\5ml Oral Solution”، الذي تنتجه شركة الإسراء طبقًا لإفادة الشركة بشأن وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور
ودواء “بديكورت شراب للأطفال” يُعتبر واحدًا من أشهر الأدوية التي تستخدم في علاج العديد من حالات الالتهابات والحساسية وخصوصًا التهابات الجهاز التنفسي وحالات الحساسية الصدرية المسببة للكحة والسعال
وفي منشور يحمل الرقم (33) لسنة 2025، حذرت الهيئة أيضًا من التشغيلتين رقم “0302094 – 0302036” من دواء “Ectomethrin 5% topical lotion”، الذي تنتجه الشركة الدولية للصناعات الدوائية؛ طبقًا لإفادة الشركة بشأن وجود عبوات مقلدة منها
ويستخدم الاكتومثرين ككريم ومرهم لعلاج الجرب وجميع حالات الهرش
أما في المنشور الدوري رقم (34) لسنة 2025، فقد طالبت الهيئة بوقف تداول وتحريز التشغيلة رقم “1024332” من دواء “Epoetin 4000 I.U. SEDICO FOR S.C OR I.V. INF”، الذي ينتج عن شركة سيديكو؛ طبقًا لإفادة الشركة بشأن وجود عبوات مقلدة منه أيضًا
ويستخدم دواء “إيبوتين” بشكل رئيسي في علاج فقر الدم
كما وجهت الهيئة، في منشور يحمل الرقم (35) لسنة 2025، بوقف تداول وضبط وتحريز التشغيلتين رقمي (285) و(287)، اللتين تنتجهما شركة الحكمة؛ مرجعة ذلك إلى إفادة الشركة بوجود عبوات مقلدة لهذا الصنف في الأسواق
يُستخدم دواء “تافاسين” كمضاد حيوي لعلاج مجموعة متنوعة من الالتهابات البكتيرية بما فيها التهابات الجهاز التنفسي والمسالك البولية والجلد
وفي خطاب توعية آخر، دعت هيئة الدواء إلى سحب التشغيلة رقم HJ8710 من دواء Ibrance™ (palbociclib) capsules 125 mg الذي تُنتجه شركة ويسترن؛ وذلك لاحتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر بحسب إفادة الشركة صاحبة المستحضر موضحة أنه لم يتم رصده حتى الآن بواسطة مفتشي هيئة الدواء
هذا الدواء يُستخدم بشكل خاص في علاج بعض أنواع سرطان الثدي المتقدم ضمن البروتوكولات العلاجية للأورام.
هيئة الدواء تدعو المواطنين لعدم تناول تلك الأدوية
وشددت الهيئة على أن التحذيرات الصادرة لا تعني حظر تداول الدواء بشكل كامل
بل تقتصر فقط على التشغيلات المحددة, داعيةً الصيادلة والمواطنين إلى الرجوع لمصادر موثوقة إذا كانت هناك أي شكوك حول أي عبوة دوائية
Dودعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة
.